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来源:东方财富网 · 作者:蔡德霖 · 2026-06-02 09:47:21 · 阅读2分钟
Aldeyra Therapeutics证券集体诉讼申请担任首席原告的截止日期临近近日引发广泛关注,本文将从多个角度进行详细解读。

领先的证券律师事务所Faruqi & Faruqi, LLP周五提醒Aldeyra Therapeutics投资者,在证券集体诉讼中申请担任首席原告的截止日期为2026年5月29日。

该诉讼指控Aldeyra及其部分高管在2023年11月3日至2026年3月16日期间违反了联邦证券法。诉讼的核心源于美国食品药品监督管理局于2026年3月17日对该公司干眼症候选药物reproxalap的新药申请发出的完全回复函。

这已是reproxalap第三次遭到FDA拒绝。FDA在信中明确表示,该申请“缺乏由充分且控制良好的研究构成的实质性证据”,无法证明该药物在拟定使用条件下具有其声称的效果。

Aldeyra Therapeutics证券集体诉讼申请担任首席原告的截止日期临近

监管机构还指出,“研究结果的不一致性引发了对阳性发现可靠性和意义的严重质疑”,且“已完成临床试验的整体证据不支持该产品的有效性”。

目前多家律师事务所已提起集体诉讼,包括Rosen Law Firm、Pomerantz LLP和Faruqi & Faruqi等。

投资者可于2026年5月29日截止日期前向法院申请担任首席原告,在集体诉讼中代表其他股东参与诉讼指导。首席原告通常是持有最大经济利益的投资者。

投资者无论是否担任首席原告,都可以分享任何可能的赔偿。诉讼指控,在整个集体诉讼期间,Aldeyra及其部分高管就reproxalap临床试验结果作出了虚假和误导性陈述,未能向投资者披露以下关键事实:reproxalap临床试验的结果存在不一致性;这种不一致性使得任何所谓的积极发现都不可靠且没有意义。

当真实情况进入市场时,投资者遭受了重大损失。这是reproxalap第三次遭到FDA拒绝。此前在2023年11月和2025年4月,FDA已两次以疗效证据不足为由拒绝该药物,分别导致股价大跌近70%和73%。

与前两次不同,此次FDA未建议开展额外试验,Aldeyra表示不计划进行新的临床试验,但将尽快申请与FDA召开A类会议,以明确获批路径。

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