根据施贵宝在2026年美国临床肿瘤学会年会上公布的SUCCESSOR-2试验数据，美齐格米德联合卡非佐米和地塞米松的治疗方案，将患者的中位无进展生存期延长至18个月，而对照组的8.3个月近乎翻倍。
值得注意的是，该试验入组的患者均为经过深度治疗的人群，其中92.1%的患者已对三种主要疗法产生耐药。施贵宝首席医疗官表示，这些数据进一步验证了公司的靶向蛋白降解平台。
分析人士指出，作为百时美施贵宝的合作伙伴，C4 Therapeutics正在加速推进其主导项目赛姆西多姆的临床开发。
百时美施贵宝日前公布了其在研药物美齐格米德的III期临床试验阳性数据。结果显示，该联合疗法将复发或难治性多发性骨髓瘤患者的疾病进展或死亡风险降低了52%。
这一积极结果不仅推高了施贵宝的股价，也显著提振了同领域生物科技公司C4 Therapeutics的市场表现。在施贵宝宣布这一消息后，C4 Therapeutics股价应声大涨，盘中一度触及52周新高，最终收涨逾19%。
市场分析认为，投资者对C4 Therapeutics的乐观情绪源于其领先资产赛姆西多姆与美齐格米德在作用机制上的相似性。两者同属于一类被称为CELMoD的靶向蛋白降解药物，均通过降解IKZF1/3转录因子来杀死骨髓瘤细胞。