ImmunityBio在ASCO 2026发布肺癌与膀胱癌新临床及对比数据 —— ImmunityBio创始人、执行董事长兼全球首席科学与医学官Patrick Soon-Shiong博士表示：“ASCO提供了一个重要机会，分享新兴的临床和转化数据，这些数据正不断加深我们对基于ANKTIVA的免疫疗法如何恢复免疫功能的理解。
”ImmunityBio在2026年美国临床肿瘤学会年会上公布了两项壁报和一篇在线摘要，展示了其IL-15受体激动剂免疫疗法ANKTIVA在非小细胞肺癌和膀胱癌领域的最新临床数据。
在非小细胞肺癌方面，两项随机III期试验数据值得关注。第一项为ResQ201A试验，评估ANKTIVA联合替雷利珠单抗及多西他赛，对比多西他赛单药治疗免疫检查点抑制剂耐药的晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效。
第二项为QUILT-2.023试验，评估ANKTIVA联合检查点抑制剂作为一线治疗方案在非小细胞肺癌患者中的疗效。
针对卡介苗无应答的非肌层浸润性膀胱癌，ImmunityBio公布了一项匹配调整间接比较分析结果，对比ANKTIVA联合BCG与帕博利珠单抗的疗效。
该分析基于QUILT-3.032试验与帕博利珠单抗单药治疗数据的间接比较。此前在2026年美国泌尿外科协会年会上，ImmunityBio已公布了ANKTIVA+BCG相对于其他两种FDA批准疗法的间接比较结果。
数据显示：与nadofaragene firadenovec-vncg相比，ANKTIVA+BCG治疗的患者在任何时间点达到完全缓解的可能性是其两倍（69.7% vs 53.4%），中位完全缓解持续时间超过两倍（22.1个月 vs 9.7个月），并将膀胱切除风险降低60%；与TAR-200相比，ANKTIVA+BCG在12个月时完全缓解率数值更高（49.2% vs 45.9%），且任何级别治疗相关不良事件显著更少（61.7% vs 83.5%）。
行业报告显示，ImmunityBio在ASCO 2026发布肺癌与膀胱癌新临床及对比数据在2025年期间复合增长率高达46%。
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