来源：美食天下 · 赵德荣 · 2026-06-02 11:00:42 · 阅读1分钟
生物制药公司Aldeyra Therapeutics近日面临证券欺诈集体诉讼，多家律所提醒投资者，申请担任首席原告的截止日期为2026年5月29日。
此次诉讼源于美国食品药品监督管理局于2026年3月17日对该公司的干眼症候选药物reproxalap新药申请发出完全回复函，正式拒绝批准。
FDA在信中明确表示，该申请“缺乏由充分且控制良好的研究构成的实质性证据”，无法证明该药物在拟定使用条件下具有其声称的效果。
诉讼指控在2023年11月3日至2026年3月16日期间，Aldeyra及其部分高管违反了联邦证券法，就reproxalap临床试验结果作出了虚假和误导性陈述，未能披露试验数据的不一致性。
多家律师事务所已提起集体诉讼，其中包括最早提起诉讼的Rosen律师事务所。投资者可在2026年5月29日截止日期前向法院申请担任首席原告，在集体诉讼中代表其他股东参与诉讼指导。
首席原告通常是持有最大经济利益的投资者。投资者无论是否担任首席原告，都可以分享任何可能的赔偿。
有观点认为，Aldeyra Therapeutics投资者迎来集体诉讼主导权申请截止日还有较大的技术改进空间。
雪中松：野村高管上个财年薪酬平均上调40% 约为上一财年涨幅的两倍|根据一份针对下个月将召开之年度股东会的通知，在截至3月31日的一年中，该公司八位高管平均获得9.21亿日元（约580万美元）的薪酬，去年同期为6.57亿日元。|这些高管的总薪酬达到创纪录的74亿日元，比前一年增长了60%，前一年该公司共有7名这样的高管。这八位高管包括首席执行官Kentaro Okuda与华尔街老手Christopher Willcox，后者负责投资银行和交易业务。 (👍113)
特使：KalVista新数据揭示注射治疗给幼儿HAE患者带来沉重负担|KalVista Pharmaceuticals周四在2026年国际药物经济学与结果研究学会年会及东部过敏会议上公布的新数据显示，针对2至11岁遗传性血管性水肿患儿，现有按需注射治疗方案给患者及其照护者带来了显著负担。|目前，美国FDA批准用于该年龄段患儿的唯一按需治疗药物需静脉注射。然而，真实世界理赔数据分析显示，尽管约三分之二的患儿被处方了静脉注射的pdC1INH，但实际上大多数治疗使用的是超适应症的皮下注射药物艾替班特。KalVista高级总监Alice Wang指出，这表明家庭和医生可能在寻求创伤更小的治疗选择。|数据显示，未满足的医疗需求十分突出。一项照护者调查发现，近半数患儿在最近一次HAE发作时未接受按需治疗。在接受治疗的患儿中，93.7%对使用注射治疗感到焦虑，其中68.8%报告有极度焦虑。导致不治疗或治疗焦虑的主要原因包括对针头的恐惧，以及预期注射会带来的灼烧感、刺痛感或疼痛。75%的患儿经历了治疗副作用，最常见的是注射部位疼痛。|KalVista首席执行官Ben Palleiko表示，这些数据凸显了HAE患儿及其家庭面临的巨大未满足需求，强化了市场对易于使用、能支持早期和持续治疗的新选项的需求。|此外，照护者同样承受着巨大压力。调查显示，在患儿最近一次发作时，43%发生在家庭之外，37%发生时尚无照护者陪同。63%的照护者在给药时遇到困难，90%对是否治疗感到焦虑。从发作到治疗的平均时间为2.8小时，仅31%的照护者能在1小时内给药。|KalVista首席医疗官Paul Audhya认为，这些挑战推高了急诊就医和居家健康服务等医疗资源的使用。他强调，这些数据再次印证了口服按需疗法的价值。|目前，KalVista正推进其口服药物Sebetralstat在2至11岁患儿中的KONFIDENT-KID试验，并计划在2026年第三季度提交新药上市申请。Sebetralstat的口服崩解片配方已在临床试验中展现出快速起效和良好的安全性，若获批，将成为该年龄段首个口服按需治疗药物。 (👍381)
未登录用户：特斯拉撤回了针对与澳大利亚Syrah公司石墨供应协议的终止通知|澳大利亚Syrah Resources公司周一表示，特斯拉已撤回终止石墨供应协议的意向通知，这标志着双方历经数月谈判、期间四次延长解决方案截止日期的僵局终于告一段落。|根据2021年签订的合同，Syrah计划在未来四年内，从其位于美国路易斯安那州维达利亚的工厂向电动汽车制造商特斯拉供应8，000公吨石墨负极材料。|西拉公司周一在向澳大利亚证券交易所（ASX）发布的声明中表示，特斯拉现已认可该公司已证明其生产的活性负极材料（AAM）样品符合标准，且已取得充分进展。 (👍667)